康希諾研發全球首吸入式新冠疫苗 陸批准緊急使用

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大陸康希諾生物4日公告,所研發的吸入式新冠疫苗獲得大陸官方批准緊急使用。(shutterstock)

大陸康希諾生物股份公司4日在上交所網站發佈的最新公告顯示,標榜全球首款吸入式新冠疫苗,它研發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體),經大陸國家衛生健康委提出建議,大陸國家藥品監督管理局組織論證同意作爲加強針納入緊急使用。

而該消息也刺激康希諾A股、H股5日雙雙高開,港股康希諾生物高開8.9%,A股康希諾高開11.51%,直到上午盤中目前漲幅收窄,但港股康希諾仍漲4.2%報在每股52.05港元;A股康希諾漲9.6%報每股141.3元人民幣。

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根據香港01報導,目前大陸已有9款疫苗獲得國家藥監批准附條件上市或緊急使用,有3款被列入世界衛生組織(WHO)的緊急使用清單,另有多款處在臨牀試驗階段。

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據先前研究數據顯示,針對在140名已經接種兩劑科興生物疫苗的成年人,再接種第三劑低劑量(0.1mL)的康希諾吸入式候選疫苗作爲加強劑,4周後,92.5%的人測出了針對Omicron的BA.1變異株的中和抗體;另外139名接受高劑量(0.2mL)康希諾吸入式疫苗作爲加強劑的組別中,有88.9%的人檢測出針對Omicron的BA.1變異株的中和抗體。但目前還沒有針對吸入式疫苗對目前全球流行的Omicron的BA.4、BA.5變異株的中和作用進行研究。

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也有專家表示,吸入式疫苗可能成爲現有新冠疫苗的重要補充。與肌注疫苗相比,吸入式疫苗有望通過呼吸道黏膜免疫反應,守住病毒進入人體的「第一道防線」。

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